Endometrial Karsinomlarda INI1 ve E-kadherin Ekspresyon Kaybının Önemi Var Mı?
PDF
Atıf
Paylaş
Talep
P: 32-37
Nisan 2021

Endometrial Karsinomlarda INI1 ve E-kadherin Ekspresyon Kaybının Önemi Var Mı?

J Acad Res Med 2021;11(1):32-37
Bilgi mevcut değil.
Bilgi mevcut değil
Alındığı Tarih: 19.11.2020
Kabul Tarihi: 18.01.2021
Yayın Tarihi: 30.04.2021
PDF
Atıf
Paylaş
Talep

ÖZET

Amaç:

Endometriyal karsinomlar (EK), morfoloji, klinik seyir, tedaviye yanıt ve prognoz açısından oldukça heterojen malignitelerdir. Bu çalışmada, düşük ve yüksek dereceli EK histolojik tipleri arasındaki patogenez ve prognozdaki farklılıklara ışık tutabilecek mekanizmaları aydınlatmak için tip 1 ve 2 EK’de INI1(SWI/SNF ailesi üyesi) ve E-kaderin ekspresyon kaybını araştırmayı amaçlamaktadır.

Yöntemler:

EK tanısıyla histerektomi yapılan 72 hastaya ait tümör dokularına INI1 ve E-kaderin immünohistokimya (IHK) boyamaları uygulandı. Düşük ve yüksek dereceli EK’li hastalar arasında INI1 ve E-kaderin ekspresyon kaybı karşılaştırıldı.

Bulgular:

Yetmiş iki hastanın 63’ü tip 1 (endometrioid) tümör ve 9’u tip 2 (endometrioid olmayan) karsinom tipindeydi. IHK boyama, sekiz olguda INI1 ekspresyonunda kayıp olduğunu gösterdi. Bu olguların üçü seröz karsinom iken, üçü villoglandüler paternli endometrioid karsinom ve ikisi grade 3 endometrioid karsinomdu. Düşük dereceli (G1-G2) ve yüksek dereceli (G3 endometrioid karsinom ve endometrioid-olmayan karsinomlar) tümörler arasında INI1 ekspresyon kaybı açısından istatistiksel olarak anlamlı fark saptandı (p=0,004). E-kadherin kaybı yalnızca dediferansiye karsinom tanılı bir olguda gözlendi.

Sonuç:

Yüksek dereceli EK’ler, düşük dereceliler ile karşılaştırıldığında INI1 ekspresyonunda anlamlı ölçüde kayıp gözlendi. Bu bulgu, INI1 kaybının, literatürde diğer tümörler için bildirilen olgularda olduğu gibi, EK’lerde kötü prognostik faktör olduğunu doğrulamakta ve yüksek dereceli EK’de görülen farklı patogeneze ışık tutmaktadır. Bildiğimiz kadarıyla çalışmamız farklı EK tiplerinde INI1 kaybını araştıran ilk sistematik çalışmadır. Sonuçlarımız, SWI/SNF kromatin yeniden şekillenme kompleksinin, yüksek dereceli EK ve villoglandüler paternli tip 1 endometrioid karsinomun patogenezinde rol oynadığını desteklemektedir.

References

1
Piulats JM, Guerra E, Gil-Martín M, Roman-Canal B, Gatius S, Sanz-Pamplona R. Molecular approaches for classifying endometrial carcinoma. Gynecol Oncol 2017; 145: 200-7.
2
Yeramian A, Moreno-Bueno G, Dolcet X, Catasus L, Abal M, Colas E, et al. Endometrial carcinoma: molecular alterations involved in tumor development and progression, Oncogene 2013; 32: 403-13.
3
Kurman RJ, Carcangiu ML, Herrington CS, Young RH. WHO classification of tumors of the female reproductive organs. WHO classification of tumors. Lyon: IARC Press; 2014.
4
Hamilton CA, Cheung MK, Osann L, Chen L, Teng NN, Longacre TA, et al. Uterine papillary serous and clear cell carcinomas predict for poorer survival compared to grade 3 endometrioid corpus cancers. Br J Cancer 2006; 94: 642-6.
5
Matias-Guiu X, Prat J. Molecular pathology of endometrial carcinoma, Histopathology 2013; 62: 111-23.
6
Esteller M, Garcia A, Martinez-Palones J, Xercavins J, Reventos J. Clinicopathologic features and genetic alterations in endometrioid carcinoma off the uterus with villoglandular differentiation. Am J Clin Pathol 1999; 111: 336-42.
7
Ambros RA, Ballouk F, Malfetano JH, Ross JS. Significance of papillary (villoglandular) differentiation in endometrioid carcinoma of the uterus. Am Surg Pathol 1994; 18: 557-69.
8
Strehl JD, Wachter DL, Fiedler J, Heimerl E, Beckmann MW, Hartmann A, et al. Pattern of SMARCB1 (INI1) and SMARCA4 (BRG1) in poorly differentiated endometrioid adenocarcinoma of the uterus: analysis of a series with emphasis on a novel SMARCA4-deficient dedifferentiated rhabdoid variant. Ann Diagn Pathol 2015; 19: 198-202.
9
Wang X, Haswell JR, Roberts CW. Molecular pathways: SWI/SNF (BAF) complexes are frequently mutated in cancer-mechanisms and potential therapeutic insights. Clin Cancer Res 2014; 20: 21-7.
10
Shain AH, Pollack JR. The spectrum of SWI/SNF mutations, ubiquitous in human cancers. PLoS One 2013; 81: e55119.
11
Judkins AR. Immunohistochemistry of INI1 expression: a new tool for old challenges in CNS and soft tissue pathology. Adv Anat Pathol 2007; 14: 335-9.
12
Hollmann TJ, Hornick JL. INI1-deficient tumors: diagnostic features and molecular genetics. Am J Surg Pathol 2011; 35: 47-63.
13
Forrest SJ, Al-Ibraheemi A, Doan D, Ward A, Clinton CM, Putra J, et al. Genomic and immunologic characterization of INI1-deficient pediatric cancers. Clin Cancer Res 2020; 26: 2882-90.
14
Tang SJ, Zhai CW, Yuan CC, Zhang JH, Wang SY. SMARCB1 (INI1)-deficient sinonasal carcinoma: a clinicopathological analysis of six cases. Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi 2020; 49: 47-51.
15
Florescu MM, Pırıcı D, Sımıonescu CE, Stepan AE, Mărgărıtescu C, Tudorache S, et al. E-cadherin and β-catenin immunoexpression in endometrioid endometrial carcinoma. Rom J Morphol Embryol 2016; 571: 1235-40.
16
Xiong S, Klausen C, Cheng JC, Leung PCK. Activin B promotes endometrial cancer cell migration by downregulating E-cadherin via SMAD-independent MEK-ERK1/2-SNAIL signaling. Oncotarget, 2016; 28: 40060-72.
17
Wong SHM, Fang CM, Chuah LH, Leong CO, Ngai SC. E-cadherin: Its dysregulation in carcinogenesis and clinical implications. Crit Rev Oncol Hematol 2018; 121: 11-22.
18
Costa LC, Leite CF, Cardoso SV, Loyola AM, Faria PR, Souza PE, et al. Expression of epithelial-mesenchymal transition markers at the invasive front of oral squamous cell carcinoma. J Appl Oral Sci 2015; 23: 169-78.
19
Choi JE, Bae JS, Kang MJ, Chung MJ, Jang KY, Park HS, et al. Expression of epithelial-mesenchymal transition and cancer stem cell markers in colorectal adenocarcinoma: clinicopathological significance. Oncol Rep 2017; 38: 1695-705.
20
Setiawan VW, Yang HP, Pike MC, McCann SE, Yu H, Xiang YB, et al. Type I and II endometrial cancers: have they different risk factors? J Clin Oncol 2013; 31: 2607-18.
21
Rubeša-Mihaljevic R, Babarovic E, Vrdoljak-Mozetic D, Stemberger-Papic S, Klaric M, Krasevic M, et al. The immunohistochemical pattern of epithelial-mesenchymal transition markers in endometrial carcinoma. Appl Immunohistochem Mol Morphol 2019; 53: 164-72.
22
Youssef MY, Mohamed MA. Could e-cadherin and cd10 expression be used to differentiate between atypical endometrial hyperplasia and endometrial carcinoma? Appl Immunohistochem Mol Morphol 2019; 38: 128-37.
23
Jie D, Zhongmin Z, Guoqing L, Sheng L, Yi Z, Jing W, et al. Positive expression of LSD1 and negative expression of E-cadherin correlate with metastasis and poor prognosis of colon cancer. Dig Dis Sci 2013; 58: 1581-9.
24
Zhang L, Kwan SY, Wong KK, Soliman PT, Lu KH, Mok SC. pathogenesis and clinical management of uterine serous carcinoma. Cancers(Basel) 2020; 12: 686.
25
Bi R, Yu L, Tu XY, Ge HJ, Cheng YF, Chang B, et al. Expression of SMARCA4(BRG1) and SMARCB1(INI1) in dedifferentiated and undifferentiated endometrial carcinomas and their correlations with clinicopathological features]. Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi 2019; 8: 590-5.
26
Abro B, Kaushal M, Chen L, Wu R, Dehner LP, Pfeifer JD, et al. Tumor mutation burden, DNA mismatch repair status and checkpoint immunotherapy markers in primary and relapsed malignant rhabdoid tumors. Pathol Res Pract 2019; 215 :152395.
27
Vroobel KM, Attygalle AD. Sarcomatous Transformation in Undifferentiated/ Dedifferentiated Endometrial Carcinoma: An Underrecognized Phenomenon and Diagnostic Pitfall. Int J Gynecol Pathol 2020; 39: 485-92.
2024 ©️ Galenos Publishing House