Öz
Sonuç:
miRNA-129-3p’nin osteoartrit patofizyolojisinde rol oynayabileceği düşünülmektedir. miRNA-129-3p’yi OA için bir biyobelirteç veya tedavi hedefi olarak kullanmak için kapsamlı çalışmalara ihtiyaç vardır.
Bulgular:
Bu çalışmada siliyogenez, IL-17 ve osteoprotegerin ile ilişkili olduğunu düşündüğümüz miRNA-129-3p, kontrol grubuna göre hastaların sinovyal sıvılarında 1,54 kat daha yüksek bulundu (p<0,01).
Yöntemler:
Hasta grubu ilerlemiş diz OA’sı olan 31 kişiden oluşuyordu. Kontrol grubu olarak kıkırdak hasarı olmayan ön çapraz bağ rüptürü olan 13 hasta seçildi. Total diz artroplastisi ve artroskopik rekonstrüksiyon sırasında sinoviyal sıvı örnekleri toplandı. Santrifüjden sonra numuneler -80 °C’lik bir soğutucuda saklandı. miRNA-129-3p ekspresyonları, ters transkriptaz-polimeraz zincir reaksiyonu ile incelendi. RNU44 molekülü referans olarak kullanıldı. Moleküllerin ekspresyonunu hesaplamak için 2-ΔΔCt yöntemi kullanıldı. İstatistiksel karşılaştırmalar Student’s t-testiyle yapıldı. Kategorik değişkenler arasındaki oranlar veya ilişkilerdeki farklılıkları belirlemek için Pearson ki-kare testi kullanıldı. Tüm olgular için istatistiksel anlamlılık p<0,05 olarak belirlendi.
Amaç:
Bu çalışmanın amacı, primer diz osteoartriti (OA) olan hastaların sinovyal sıvılarındaki miRNA-129-3p ekspresyonlarını araştırmak ve böylelikle OA patofizyolojisinde altta yatan moleküler mekanizmaların aydınlatılmasına katkıda bulunmaktır.
Anahtar Kelimeler: Osteoartrit, miRNA-129-3p, siliyogenez, sinovyal sıvı
Kaynakça
Wann AK, Zuo N, Haycraft CJ, Jensen CG, Poole CA, McGlashan SR, et al. Primary cilia mediate mechanotransduction through control of ATP-induced Ca2+ signaling in compressed chondrocytes. FASEB J 2012; 26: 1663-71.
McGlashan SR, Knight MM, Chowdhury TT, Joshi P, Jensen CG, Kennedy S, et al. Mechanical loading modulates chondrocyte primary cilia incidence and length. Cell Biol Int 2010; 34: 441-6.
Cao J, Shen Y, Zhu L, Xu Y, Zhou Y, Wu Z, et al. miR-129-3p controls cilia assembly by regulating CP110 and actin dynamics. Nat Cell Biol 2012; 14: 697-706.
Tsai CH, Liu SC, Wang YH, Su CM, Huang CC, Hsu CJ, et al. Osteopontin inhibition of miR-129-3p enhances IL-17 expression and monocyte migration in rheumatoid arthritis. Biochim Biophys Acta Gen Subj 2017; 1861: 15-22.
Liu Y, Peng H, Meng Z, Wei M. Correlation of IL-17 Level in Synovia and Severity of Knee Osteoarthritis. Med Sci Monit 2015; 21: 1732-6.
Richter F, Natura G, Ebbinghaus M, von Banchet GS, Hensellek S, König C, et al. Interleukin-17 sensitizes joint nociceptors to mechanical stimuli and contributes to arthritic pain through neuronal interleukin-17 receptors in rodents. Arthritis Rheum 2012; 64: 4125-34.
Dong X, Zheng Y, Liu HY. [The clinical significance of serum and joint fluid osteopontin, and thrombin-cleaved osteopontin levels in osteoarthritis]. Zhonghua Nei Ke Za Zhi 2013; 52: 1023-7.
Snelling SJ, Bas S, Puskas GJ, Dakin SG, Suva D, Finckh A, et al. Presence of IL-17 in synovial fluid identifies a potential inflammatory osteoarthritic phenotype. PLoS One 2017; 12: e0175109.
Matsui Y, Iwasaki N, Kon S, Takahashi D, Morimoto J, Matsui Y, et al. Accelerated development of aging-associated and instability-induced osteoarthritis in osteopontin-deficient mice. Arthritis Rheum 2009; 60: 2362-71.
O’Conor CJ, Leddy HA, Benefield HC, Liedtke WB, Guilak F. TRPV4-mediated mechanotransduction regulates the metabolic response of chondrocytes to dynamic loading. Proc Natl Acad Sci U S A 2014; 111: 1316-21.
