ÖZET

Amaç:

Malign vasküler tümörlerde perisit kaybının varlığını araştırmak, ayrıca vasküler ve perisitik kökenli tümörlerde, tümör hücreleri ile tümör mikroçevresinde hücre döngüsü düzenleyicileri siklin D1, östrojen reseptörü (ER) ve tümör ilişkili glikoproteini 72 (TAG72) ekspresyonlarının varlığını saptamak amaçlanmıştır.

Yöntemler:

Toplam 38 vasküler ve perisitik kökenli tümörde immünohistokimya ile siklin D1, ER ve TAG72 çalışıldı. Malign olguların metastaz ve prognoz verileri hastane bilgi sisteminden kaydedildi. Bulgular: Otuz sekiz hastamızda tespit edilen tümörlerin dağılımı şu şekilde idi: 16 hemanjiyom, 9 glomus tümörü, 8 epithelioid anjiyosarkom, 3 epiteloid hemanjiyoendotelyoma, 1 infantil hemangioperisitom ve 1 malign glomus tümörü. Perisit kökenli tümörler ile malign vasküler tümörlerin siklin D1 ekspresyonları arasında istatistiksel anlamlı fark saptanmadı (p=0,508). Benign-malign vasküler-perisitik tümörler kıyaslandığında dört grup arasında siklin D1 ekspresyonunda istatistiksel anlamlı fark saptanmadı (p=0,465). Vasküler ve perisitik kökenli tümörler arasında da istatistiksel anlamlı boyanma farkı saptanmadı (p=0,104). Yalnızca bir malign glomus tümörlü olguda ER ekspresyonu izlendi. Hiçbir olguda TAG72 ekspresyonu gözlenmedi.

Bulgular:

Otuz sekiz hastamızda tespit edilen tümörlerin dağılımı şu şekilde idi: 16 hemanjiyom, 9 glomus tümörü, 8 epithelioid anjiyosarkom, 3 epiteloid hemanjiyoendotelyoma, 1 infantil hemangioperisitom ve 1 malign glomus tümörü. Perisit kökenli tümörler ile malign vasküler tümörlerin siklin D1 ekspresyonları arasında istatistiksel anlamlı fark saptanmadı (p=0,508). Benign-malign vasküler-perisitik tümörler kıyaslandığında dört grup arasında siklin D1 ekspresyonunda istatistiksel anlamlı fark saptanmadı (p=0,465). Vasküler ve perisitik kökenli tümörler arasında da istatistiksel anlamlı boyanma farkı saptanmadı (p=0,104). Yalnızca bir malign glomus tümörlü olguda ER ekspresyonu izlendi. Hiçbir olguda TAG72 ekspresyonu gözlenmedi.

Sonuç:

Çalışmamız siklin D1’in bu grup tümörlerde driver mutasyon olarak bulunabileceğini desteklemektedir. Perisit kaybının maligniteye yol açtığı hipotezini destekleyecek veri elde edilememiştir. Oldukça nadir görülen bir grup tümör olan kutanöz vasküler ve perisitik kökenli tümörlerin hücre siklus protein ekspresyonlarını kıyaslayarak bu grup tümörlerin patogenezini aydınlatacak çalışmalara ışık tuttuğumuzu düşünmekteyiz.

Etik Komite Onayı: Çalışma Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Girişimsel Olmayan Klinik Araştırmalar Etik Kurulu tarafından onaylandı (sayı: 102, tarih: 7 Ağustos 2020).

Hasta Onamı: Retrospektif çalışma.